ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Н-БУТАНА НА КАТАЛИЗАТОРАХ RhH/γ-Al2O3, Rh/SiO2 В СТАЦИОНАРНОМ РЕЖИМЕ

Авторы

  • С. Р. Конысбаев Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби
  • А. В. ВОСМЕРИКОВ Институт химии нефти СО РАН, Томск, Россия
  • Д. Б. Каримова Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби
  • Л. Н. Восмерикова Институт химии нефти СО РАН, Томск, Россия
  • А. А. Восмериков Институт химии нефти СО РАН, Томск, Россия
  • А. Т. Айтжан Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби
  • Е. Д. Ашимова Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби

Ключевые слова:

катализатор, родий, оксид алюминия, оксид кремния, дегидрирование, алканы, н-бутан, олефины

Аннотация

Представлены результаты превращения н-бутана на нанесенных родиевых катализаторах в стационарном режиме в интервале температуры 400– 600 оС, при атмосферном давлении и объемной скорости подачи н-бутана 250 ч–1. В качестве носителей использовали γ-Al2O3 и SiO2 (силикагель), катализаторы готовили по влагоемкости носителей, содержание родия составляло 1 и 3 %. Перед началом эксперимента катализаторы восстанавливали водородом непосредственно в самом реакторе. Показано, что наряду с дегидрированием н-бутана параллельно протекает процесс крекинга, приводящий к образованию как олефинов (этилен, пропилен, бутен-1, цис- и транс-бутены-2), так и алканов (метан, этан, пропан, изобутан). В контактных газах содержится водород, эквивалентный количеству продуктов дегидрирования и деструкции. В следовых количествах в газовой фазе присутствуют несконденсированные жидкие продукты, такие как пентан и ароматические соединения. Полученные катализаторы исследовались методами электронной микроскопии с определением элементного состава отдельных участков на их поверхности и низкотемпературной адсорбции азота с определением площади удельной поверхности (БЭТ).

Литература

[1] Ismaël Amghizar, Laurien A. Vandewalle, Kevin M. Van Geem, Guy B. Marin New Trends in Olefin Production// Engineering. ‒ 2017. ‒ № 3. - P. 171-178.

[2] Сокольский Д.В. Гидрирование в растворах. – Алма-Ата, 1962. – 478 с.

[3] Боресков Г.К. Гетерогенный катализ. ‒ М.: Наука, 1988. ‒ 303 с.

[4] Конуспаев С.Р., Досмагамбетова И.Б., Шенсизбаева А.Б., Нурбаева Р.К. Алюмохромовые и алюмоплатиновые катализаторы дегидрирования низших парафинов // Хим. ж. Казахстана. ‒ 2014. ‒ № 4. ‒ С. 61-71.

[5] Пат. 5177293 США / Mitariten Michael J, Scott Norman H. Seperation process for the product stream resulting from the dehydrogenation of hydrocarbon// опубл. 05.01.93. ‒ Бюл. № 866722.

[6] Ефимов М.Н., Земцов Л.М., Карпачева Г.П., Ермилова М.М., Орехова Н.В., Терещенко Г.Ф., Дзидзигури Э.Л., Сидорова Е.Н. Получение и структура каталитических нанокомпозитных углеродных материалов, содержащих металлы платиновой группы // Вестник МИТ ХТ. ‒ 2008. ‒ Т. 3, № 1. ‒ С. 68-71.

[7] Ferretti O.A., Siri G.J., Humblot F., Candy J.P., Didilon B., Basset J.M. Improvements in selectivity and stability of Rh catalysts modified by SnBu4 dehydrogenation of isobutene to isobutene // Reaction kinetics and catalysis letters. ‒ 1998. ‒ P. 115-120.

Загрузки

Опубликован

2021-05-03